(재)DB김준기문화재단에서 2025 DB 드림리더 장학생을 모집한다 하오니 관심있는 학생들은 신청하시기 바랍니다. 1. 선발인원 : 00명 내외  2. 지원자격- 전국 4년제 대학교 학부 5학기 또는 6학기(3학년)인 자, 전공무관 (2025년 1학기 기준)- 'DB드림리더' 활동에 우선순위를 두고 1년간 열심히 활동할 수 있는 대학생- 성적 누적 평점 B0이상  3. 선발일정- 1차 서류 접수: ~2025년 1월 10일(금) 오후 5시- 1차 심사 결과 발표: 2025년 1월 16일(목) 오후 5시- 2차 면접 심사: 2025년 1월 20일(월) ~ 1월 22일(수)- 최종합격자 발표: 2025년 1월 24일(금) 오후 5시- 장학증서수여식 및 캠프: 2025년 2월 19일(수) ~ 2월 21일(금), 2박 3일* 상기 일정은 변경될 수 있습니다.*모집 일정의 결과 발표는 이메일 혹은 핸드폰 번호로 개별 발송됩니다.  4.장학혜택- 장학금액: 생활비 장학금 학기당 300만 원 지급* 2025년 1학기부터 졸업 시까지 최대 3년 내 4회 지급 (휴학1년 가능, 단 2025년 1학기는 휴학 불가)* 중복지원 불허: 기업재단 및 재단법인의 생활비 명목의 장학금에 한하여 중복 수혜 불가 (단, 한국장학재단, 지자체, 학교 등에서 지급하는 등록금, 생활비 장학금은 중복 수혜 가능)- 우수활동자: 해외 봉사활동 참가 (2026년 1월 3박 4일)  5. DB 드림리더 활동DB드림리더 장학생은 약 1년간 봉사활동을 직접 기획하고 실행합니다 (필수)- 활동기간: 2025년 2월 ~ 2026년 2월- 활동주제: 봉사활동 기획과 참여 그리고 '관계'를 통한 성장- 활동내용: 우리 주변의 도움이 필요한 대상을 위해 봉사 프로그램을 기획하고 직접 실천함- 지원내용: 장학생의 성장을 위한 인적, 물리적 지원 (관련 교육 제공, 전문가 멘토링 및 협업기회, 활동비 지원)- 재단 공식 행사 참석 (*아래 공식 행사는 장학생의 의무 활동으로 필수 참석)가. 장학증서수여식&출발캠프 (25년 2월 19~21일, 2박 3일, 오프라인)나. 성장캠프 (25년 8월 20~22일, 2박 3일, 오프라인)다. 해단식 (26년 2월말)  6. 제출서류-홈페이지 모집요강 참조  7. 문의사항 : 자세한 사항은 홈페이지 모집요강 참조- www.dbfoundation.or.kr- Tel. 02-2257-6319- E-mail. dreamleader@dbgroup.or.kr 붙임 1. (공고문)2025년 DB 드림리더 장학생 모집공고문      2. (포스터)2025년 DB 드림리더 장학생 모집.  끝

[4단계 BK21사업] AMOS를 활용한 구조방정식 특강 신청 안내 4단계 BK21 사업에서는 교내 대학원생 및 박사후연구원을 대상으로 AMOS를 활용한 구조방정식 특강을 무료로 운영하오니, 관심있는 교내 구성원들은 신청하여 주시기 바랍니다.•  교육내용:  AMOS를 활용한 구조방정식 모형 이해 및 논문 작성 적용 실습•  교육일정:  2025. 1. 6.(월) ~ 1. 9.(목) 14:00~17:00•  수업방법:  대면 수업(정보화본부(S2동) 102호)•  신청대상:  대학원 재학생, 수료후등록생 및 박사후연구원(BK21사업 미참여 학과 및 학생도 신청가능)•  신청방법:  2025. 1. 3.(금)까지 온라인 신청 바로가기•  프로그램 상세 구분 세부내용 구조방정식 분석에 필요한 사전지식 ■ 논문 구성요소 및 작성내용 ■ 모집단과 표본, 변수(척도) 유형  ■ 유형기술적 통계, 빈도분석, 집중화 경향치(분산 및 표준편차 등) ■ 가설개념과 종류, 가설설정과 검증, 확률분포 ■ 데이터 수집방법, 표본수집방법, 표본크기 계산 / 데이터 코딩실습 AMOS를 이용한 구조방정식 모형분석 1 ■ 구조방정석 개념, 원리 / 회귀분석 VS 구조방정식 통계비교 / AMOS 기본 기능 활용 ■ 탐색적 요인분석(EFA) vs 확인적 요인분석(CFA) / 탐색적 요인분석 실습 및 결과해석 / 확인적 요인분석 실습 및 결과해석 (AVE 및 CCR) ■ 모형 타당성 검증방법 / 적합도 평가 및 검증방법 AMOS를 이용한 구조방정식 모형분석 2 ■ AMOS를 활용한 연구모형 분석(가설검증) / 모형 적합도 ■ AMOS를 활용한 총 효과 검증(직접효과, 간접효과), 연구모형 수정모형 분석（대안모형） / 연구모형의 수정모형 분석방법 / 모형간 비교 및 결과해석 AMOS를 이용한 구조방정식 모형분석 3 ■ 구조방정식을 통한 조절효과 분석실습 / 분석결과 해석 및 논문작성방법 ■ 구조방정식을 통한 집단간 차이분석 분석실습 / 분석결과 해석 및 논문작성방법 ■ 논문 작성 실습/ 분석결과 작성 및 의미해석 / 결론, 시사점 및 논문의의 작성방법 질의응답 및 과정 마무리 

미생물학과 김양훈, 안지영 교수 연구팀의 SARS-CoV-2 Spike protein RBD에 결합하는 hCypA의 항바이러스 연구결과가 생물학연구정보센터(Biological Research Information Center, BRIC)의 ‘한국을 빛내는 사람들(이하 한빛사)’ (2024년 3월 28일)에 선정됐다.  최근 전 세계적으로 전파되어 코로나19 사태의 원인이 된 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)는 스파이크 단백질의 RBD (Receptor binding domain)을 통해 인간 ACE2(Human angiotensin converting enzyme 2) 수용체에 결합하여 세포 내로 침투한다.  연구팀은 in silico구조 분석 및 예측 모델링을 통해 동물세포 그리고 동물 마우스 모델에서 hCypA 단백질이 코로나19 바이러스의 감염을 저해할 수 있다는 것을 제시하였다. 뿐만 아니라, 코로나 바이러스 변이종-알파, 베타, 감마, 카파 변이에서도 효과적으로 바이러스 감염을 억제할 수 있음을 관찰하였다. 마우스 모델을 대상으로 한 실험결과, 바이러스 감염에 대한 hCypA의 효과적인 항바이러스 효과로 생존율이 증가함을 실험을 통해 확인하였다. 또한 각 장기 조직 샘플간의 비교프로파일링 분석과 다양한 염증 인자들에 대한 정밀 분석 결과를 토대로 hCypA가 바이러스로부터 생체 내 감염을 효과적으로 낮출 수 있음을 확인하였다. 이번 연구를 통해 hCypA 단백질이 코로나19 바이러스 및 다양한 변이 바이러스의 신규 치료 및 예방 물질로 응용 가능할 것으로 기대된다.   본 연구는 한국연구재단 중견연구자지원사업 및 세종과학펠로우쉽지원사업과 한국보건산업진흥원K-medi 융합인재양성지원사업을 지원받아 미생물학과 김양훈, 안지영 교수와 신우리 박사, 김도영 석박통합과정연구원이 참여하였다. 이번 성과는“In vitroand in vivovalidation of the antiviral effect of hCypA against SARS-CoV-2 via binding to the RBD of spike protein (hCypA의 Spike protein RBD 결합을 통한 SARS-CoV-2에 대한 in vitro및 in vivo항바이러스 효과)”으로 Molecular Therapy(IF:12.4) 2024년 3월 온라인호에 게재되었다.