2025학년도 2학기 영어·비영어권 자매대학 파견 교환학생 선발을 다음과 같이 안내하오니 재학생의 많은 관심 및 지원 바랍니다.※ (25.3.6.) 미국 센트럴오클라호마대, 안젤로주립대, 핀란드 센트리아응용과학대 수정(첨부파일 확인)1. 선발개요국가언어대학명선발인원파견기간미국영어센트럴오클라호마대학교 등 6개교272025년 9월부터한 학기 또는 1년※ 대학별 개강 일정 및수학 기간 상이영국영어울버햄튼대학교 등 3개교10핀란드영어센트리아응용과학대학교3말레이시아영어헬프대학교6에스토니아영어탈린대학교1스페인스페인어/영어말라가대학교3독일독일어베를린보이트기술대학교2프랑스프랑스어프랑슈콩테대학교 등 4개교102. 선발일정접수기간접수방법면접시험합격자 발표2025. 3. 7.(금) 10:00~3. 18.(화) 15:00개신누리시스템 지원2025. 3. 25.(화)※ 면접 일정은 면접 대상자에 한해 추후 공지 예정2025. 3. 31.(월) 이후 3. 유의사항   - 자매대학 정보 및 선발관련은 꼭 붙임파일을 읽어보시기 바랍니다.   - 어학조건은 택 1입니다.   - 서류 미비자는 심사 대상에서 제외됩니다.   - 동기간에 진행되는 영어권 (정규,복수학위, 학기제) 및 중국어 등 교환학생과     중복지원이 불가능하니 참고하기시 바랍니다.   4. 문의: 043)261-3293   ※ 문의 시 원활한 상담을 위해 본인의 이름 및 소속학과를 밝혀주시기 바라며,       파견을 희망하는 본인이 직접 전화해주시기 바랍니다. 

[4단계 BK21사업] AMOS를 활용한 구조방정식 특강 신청 안내 4단계 BK21 사업에서는 교내 대학원생 및 박사후연구원을 대상으로 AMOS를 활용한 구조방정식 특강을 무료로 운영하오니, 관심있는 교내 구성원들은 신청하여 주시기 바랍니다.•  교육내용:  AMOS를 활용한 구조방정식 모형 이해 및 논문 작성 적용 실습•  교육일정:  2025. 1. 6.(월) ~ 1. 9.(목) 14:00~17:00•  수업방법:  대면 수업(정보화본부(S2동) 102호)•  신청대상:  대학원 재학생, 수료후등록생 및 박사후연구원(BK21사업 미참여 학과 및 학생도 신청가능)•  신청방법:  2025. 1. 3.(금)까지 온라인 신청 바로가기•  프로그램 상세 구분 세부내용 구조방정식 분석에 필요한 사전지식 ■ 논문 구성요소 및 작성내용 ■ 모집단과 표본, 변수(척도) 유형  ■ 유형기술적 통계, 빈도분석, 집중화 경향치(분산 및 표준편차 등) ■ 가설개념과 종류, 가설설정과 검증, 확률분포 ■ 데이터 수집방법, 표본수집방법, 표본크기 계산 / 데이터 코딩실습 AMOS를 이용한 구조방정식 모형분석 1 ■ 구조방정석 개념, 원리 / 회귀분석 VS 구조방정식 통계비교 / AMOS 기본 기능 활용 ■ 탐색적 요인분석(EFA) vs 확인적 요인분석(CFA) / 탐색적 요인분석 실습 및 결과해석 / 확인적 요인분석 실습 및 결과해석 (AVE 및 CCR) ■ 모형 타당성 검증방법 / 적합도 평가 및 검증방법 AMOS를 이용한 구조방정식 모형분석 2 ■ AMOS를 활용한 연구모형 분석(가설검증) / 모형 적합도 ■ AMOS를 활용한 총 효과 검증(직접효과, 간접효과), 연구모형 수정모형 분석（대안모형） / 연구모형의 수정모형 분석방법 / 모형간 비교 및 결과해석 AMOS를 이용한 구조방정식 모형분석 3 ■ 구조방정식을 통한 조절효과 분석실습 / 분석결과 해석 및 논문작성방법 ■ 구조방정식을 통한 집단간 차이분석 분석실습 / 분석결과 해석 및 논문작성방법 ■ 논문 작성 실습/ 분석결과 작성 및 의미해석 / 결론, 시사점 및 논문의의 작성방법 질의응답 및 과정 마무리 

미생물학과 김양훈, 안지영 교수 연구팀의 SARS-CoV-2 Spike protein RBD에 결합하는 hCypA의 항바이러스 연구결과가 생물학연구정보센터(Biological Research Information Center, BRIC)의 ‘한국을 빛내는 사람들(이하 한빛사)’ (2024년 3월 28일)에 선정됐다.  최근 전 세계적으로 전파되어 코로나19 사태의 원인이 된 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)는 스파이크 단백질의 RBD (Receptor binding domain)을 통해 인간 ACE2(Human angiotensin converting enzyme 2) 수용체에 결합하여 세포 내로 침투한다.  연구팀은 in silico구조 분석 및 예측 모델링을 통해 동물세포 그리고 동물 마우스 모델에서 hCypA 단백질이 코로나19 바이러스의 감염을 저해할 수 있다는 것을 제시하였다. 뿐만 아니라, 코로나 바이러스 변이종-알파, 베타, 감마, 카파 변이에서도 효과적으로 바이러스 감염을 억제할 수 있음을 관찰하였다. 마우스 모델을 대상으로 한 실험결과, 바이러스 감염에 대한 hCypA의 효과적인 항바이러스 효과로 생존율이 증가함을 실험을 통해 확인하였다. 또한 각 장기 조직 샘플간의 비교프로파일링 분석과 다양한 염증 인자들에 대한 정밀 분석 결과를 토대로 hCypA가 바이러스로부터 생체 내 감염을 효과적으로 낮출 수 있음을 확인하였다. 이번 연구를 통해 hCypA 단백질이 코로나19 바이러스 및 다양한 변이 바이러스의 신규 치료 및 예방 물질로 응용 가능할 것으로 기대된다.   본 연구는 한국연구재단 중견연구자지원사업 및 세종과학펠로우쉽지원사업과 한국보건산업진흥원K-medi 융합인재양성지원사업을 지원받아 미생물학과 김양훈, 안지영 교수와 신우리 박사, 김도영 석박통합과정연구원이 참여하였다. 이번 성과는“In vitroand in vivovalidation of the antiviral effect of hCypA against SARS-CoV-2 via binding to the RBD of spike protein (hCypA의 Spike protein RBD 결합을 통한 SARS-CoV-2에 대한 in vitro및 in vivo항바이러스 효과)”으로 Molecular Therapy(IF:12.4) 2024년 3월 온라인호에 게재되었다.